技术文章
TECHNICAL ARTICLES以酶促法(一步法)为例
根据冲洗次数,可以分为一步法、两步法、三步法等、四步法;
各个组分的量在5~200uL级别;所有过程均需要在特定温度中进行;样本中与被检测检测抗原/抗体结构类似的物质会对结果产生较大影响;
化学发光产品开发流程多
化学发光试剂盒产品开发流程:
建平台
•原理样机、磁珠-抗体标记平台、酶-抗体标记平台、试剂开发平台、校准质控开发平台买原料•潜在抗体(用于“磁珠"“酶标",10种以上,)、潜在抗原(标准品)、其他生物化学品、被开发项目对照试剂盒标记•潜在抗体与磁性颗粒制成“磁珠"母液•潜在抗体与酶标记制成“酶标"母液
原料初筛
•将“磁珠"与“酶标"进行搭配,并尝试合适的“配方"溶液对“磁珠"“酶标"母液进行稀释;•调制其他的试剂盒组分(样本处理液、稀释液、校准品等);•在原理样机中选取合适的测试流程,对各个组分组成的试剂盒进行简单性能测试,选取2-3个抗体对;
全性能验证
•对抗体对做全性能验证,选出合适的抗体对,并对配方进行优化•校准品、质控品的开发
化学发光产品开发难度大
化学发光产品开发难的根本原因在于标志物的浓度低
•根本原因在于被测物(抗原、抗体)在样本中的浓度低,造成从研发、生产到使用需要更加精密、规范——生化诊断测试的糖类,脂肪类等在人体内的含量普遍为g/L-μg/L水平,而免疫诊断的对象抗原、抗体等仅为μg/L—pg/L水平,两者差别达到约106倍。
•仪器与试剂封闭,对企业仪器与试剂的开发能力要求都很高,仪器决定下限,试剂决定上限;
•需要各个领域的前沿技术:机械自动化、光学、材料、统计等,领域内的人才明显不足,培养难度大;
•研发费用高、周期长。
上一个:免疫诊断分析技术的发展——博迈伦
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