核酸提取包括样品裂解和核酸纯化两大步骤。样品的裂解使核酸游离在裂解体系中，纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质*分离的过程。

免疫细胞化学（Immunocytochemistry, ICC） ， 是将免疫学基本原理与细胞化学技术相结合所建立起 来的新技术，根据抗原与抗体特异性结合的特点,检测细胞内某种多肽、白质及膜表面抗原和受体等大 分子物质的存在与分布。用标记抗体与组织切片标本孵育，抗体则与细胞中相应抗原发生特异性结合,结 合部位被标记物显示，则在显微镜下观察到该肽或蛋白质的分布。

免疫共沉淀（Co-lmmunoprecipitation） 是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相 互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。

DNA甲基化主要形成5 -甲基胞嘧啶（5-mC） 和少量的N6-甲基腺嘌呤（N6-mA） 及7 -甲基鸟嘌呤 （7-mG）。DNA的甲基化可引起基因的失活，可引|起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白 质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。根据研究水平,甲基化的检测分为三种:基因组甲基化水平 （MethylationContent）的分析,候选基因甲基化的分析以及基因组层次的DNA

基步移（genomic walking）实验用以鉴定已经克隆的特定DNA片段侧翼顺序的方法。肥经被鉴腚 的特定DNA片段一端或两端的末端片段为探针去筛选基因组DNA文库, DNA-端或两端并与之重叠的克隆 进行筛选与定。然后用新鉴定克隆中与原始克隆DNA非共有的一端的片股作探针，进行新的筛选与鉴 定。依次类推，可以弄清跨度为几百个kb的连接片段。基铟组步移分为基因组结合文库的染色体步移技术 和基于

基因定点突变服务 基因定点突变即按照设计要求，使基因的特定序列发生插入、删除、置换和重排等变异。利用PCR等 方法向目的DNA引入突变。定点突变能迅速、高效低提高DNA所表达的目的蛋白的形状及表征，使基因研 究工作中的有效手段。体外定点突变的方法包括:寡核苷酸介导的定点突变、PCR介导的定 点突变以及盒 式突变。