DNA甲基化主要形成5 -甲基胞嘧啶（5-mC） 和少量的N6-甲基腺嘌呤（N6-mA） 及7 -甲基鸟嘌呤 （7-mG）。DNA的甲基化可引起基因的失活，可引|起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白 质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。根据研究水平,甲基化的检测分为三种:基因组甲基化水平 （MethylationContent）的分析,候选基因甲基化的分析以及基因组层次的DNA

基步移（genomic walking）实验用以鉴定已经克隆的特定DNA片段侧翼顺序的方法。肥经被鉴腚 的特定DNA片段一端或两端的末端片段为探针去筛选基因组DNA文库, DNA-端或两端并与之重叠的克隆 进行筛选与定。然后用新鉴定克隆中与原始克隆DNA非共有的一端的片股作探针，进行新的筛选与鉴 定。依次类推，可以弄清跨度为几百个kb的连接片段。基铟组步移分为基因组结合文库的染色体步移技术 和基于

基因定点突变服务 基因定点突变即按照设计要求，使基因的特定序列发生插入、删除、置换和重排等变异。利用PCR等 方法向目的DNA引入突变。定点突变能迅速、高效低提高DNA所表达的目的蛋白的形状及表征，使基因研 究工作中的有效手段。体外定点突变的方法包括:寡核苷酸介导的定点突变、PCR介导的定 点突变以及盒 式突变。

微卫星分析服务 短串联重复（Short tandem repeats, STR）,又称微卫星DNA（Microsatellite DNA）或简单重复列. （Simple repeat sequence, SRS或SSR），是广泛存在于原核生物和真核生物基因组中的核苷酸重复序列。 由于微卫星等位基因具有突变速率快、多态性高等特性,因此在生物遗传作图、群体遗传研究、个体间亲缘 关系鉴定等方面已得到广泛

SNP/CNVIAFLP基因分型服务 基因分型（Genotyping） 是利用生物学检测方法测定个体基因型（Genotype） 的技术。又称为基因型 分析（Genotypic assay）。