技术文章
TECHNICAL ARTICLES艾柏森生物科技有限公司目前制备大量单克隆抗体的方法主要有两种:一种是动物体内诱生法;另一种是体外培养法。背景BACKGROUND困惑PUZZLED体外培养法有哪几种培养方式?何谓无血清培养?探索在体外培养法中,目前各个实验室普遍采用细胞单层法,就是将杂交瘤细胞加入培养瓶中,用*培养基培养,细胞浓度以1.0X100~2.0X106个/mL为宜,然后收集培养上清液。如果希望在体外高效率地大量制备单克隆抗体,就必须高密度培养单克隆抗体细胞株,充分利用培养基的立体空间。单位体积内细胞...
对于绝大多数的可溶性蛋白抗原,我们可以制备全长的蛋白抗原以免疫动物制备抗体,但是对于那些依托双脂层膜结构建立起来的多次跨膜蛋白,抗体的制备就没那么简单了。比如G蛋白偶联受体(GPCR)蛋白就是一个典型的大型、多次跨膜的重要蛋白家族,它是许多疾病的病理信号参与者,同时也是近一半现代药物的作用靶点。然而要想制备GPCR的抗体确实非常困难,这主要有两方面因素造成,一是众多的跨膜区间造成蛋白的一级结构被分割成彼此间隔在细胞膜内外两侧的多个区域,而人为去掉这些结构则会造成蛋白构象丧失原...
虽然种类繁多的抗原在免疫动物体内可产生种类更加丰富的抗体,这是因为同一种抗原经过免疫细胞的加工,可以呈递给B淋巴细胞多种不同的抗原信息,所以抗原与配对的抗体是多对一的关系,但是反过来对于一种抗体,往往能识别的抗原或特定的抗原信息只有一个。在构成一个抗体的数百个氨基酸中,其实大部分序列在同一个抗体亚型家族中高度保守,只有其中的一小部分与抗原结合关系密切的氨基酸序列是识别某一特定抗原的抗体所*的序列。在许多医学药学或生物学的研究中,时常需要将某种抗原(比如某种药物)诱导产生的专一...
技术介绍:抗体对在蛋白质定量中有广泛应用,夹心ELISA(SandwichELISA)、化学发光和免疫层析,都离不开高质量的抗体对。我司研发团队拥有丰富的单抗开发经验,可提供优质可靠的配对单抗定制服务。我们提供的配对单抗定制服务的筛选方法,基于双抗体夹心ELISA检测。该方法的原理是将特异性抗体(捕获抗体)结合到固相载体上形成固相抗体,然后加入待检样品,捕获抗体与待检样品的抗原结合形成免疫复合物,洗涤后再加酶标记抗体(检测抗体),与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体-抗原-固相...
技术简介细胞信号转导是细胞功能组学研究的核心内容。而受体配体结合启动细胞信号活动是许多激活或抑制性信号通路关键的起始步骤。通过制备细胞表面信号受体的相关抗体,然后用抗体模拟受体的原配体细胞表面受体结合,从而启动细胞信号通路,这样的抗体我们称之为配体模拟激活性抗体。这其中经典的例子莫过于一些在肿瘤靶向治疗中使用的抗体药物,目前,临床上至少有11种单克隆抗体药物被认定为是以受体激活方式发挥功能的。目前除了常规的兔、鼠多抗和鼠单抗杂交瘤细胞制备筛选方案,基于噬菌体展示技术,本公司目...
技术简介动物的免疫过程是在集体多种器官和细胞的参与下完成的,所以即便是用同一种抗原免疫,在同一个免疫周期中,受试动物针对同一抗原产生的抗体也存在极大的差别。以人和小鼠为例,机体内存在有IgG,IgA,IgM,IgE和IgD五种亚型的抗体,其中IgG依二硫键的位置不同又分为四个轻微差异的亚型,称为同型。在一些免疫学试验中,为了观察受试动物免疫反应所处的阶段,常常需要以受试动物产生的主体抗体亚型为线索,对特定亚型的抗体实现捕获或标记,同时无需专一性的识别针对特定抗原的抗体,这就是...
研究蛋白质功能、生产功能型蛋白质基本都离不开蛋白质的异源表达及纯化,今天小编将从以下几个方面与大家聊一聊蛋白质表达、纯化的那些事。1、标签选择目前常见的表达标签有His-tag(组氨酸标签)、GST-tag(谷胱甘肽巯基转移酶标签)、MBP-tag(麦芽糖结合蛋白标签)、CBD-tag(几丁质结合区标签)等。每种标签都具有*的性质,比如标签的分子量、对蛋白可溶性的调节能力、对蛋白折叠的影响、是否需切除等。根据自己要纯化的蛋白的特性,选择合适的标签。标签选的好,后续的实验事半功...
真核生物有着复杂的转录后修饰加工过程,如糖基化,甲基化,磷酸化,乙酰化等等,特定位点的修饰状况往往与蛋白的功能发挥直接挂钩,为了检测这些修饰,转录后修饰结构识别抗体则成为了现代蛋白功能组学、表观遗传学所需的*材料。艾柏森生物结合多年的小分子半抗原抗体制备经验,结合多肽设计合成技术优势发展了一整套的转录后修饰结构抗体制备技术路线。我们不仅能制备可反映全蛋白组环境(例如某种组织或者细胞的全裂解液)某一修饰基团的表达水平的修饰基团识别抗体,还能够制备专一性识别蛋白特定位置修饰情况的...
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